Multi-cancer early detection
泛癌早筛
癌症早期筛查 可降低癌症高发趋势
2020年，中国有超过450万例新增癌症确诊患者，
并有约300万例患者死于癌症。[1]
2020年新增和死亡癌症病例数量
- 目前尚无治疗癌症的特效药;
-
癌症早期筛查是目前降低癌症
发病率和死亡率的主要方式。
在癌前病变时筛查出肿瘤， 5年生存率可提高至90%[3]
参考文献
[1]黄璜等.中国癌症一级预防现状与展望[J].中华肿瘤杂志,2022,44(9):942-949.
[2] Chetan Bettegowda, et al.Detection of Circulating Tumor DNA in Early-and Late-Stage[J].Sci Transl Med. 2014 February19;6(224): 224ra24.
[3]陈晓霞,等.液体活检技术及其在肿瘤早筛中的应用进展[J].消化肿瘤杂志:电子版,2019,11(1):1-6.
液体活检
是用于肿瘤早筛和诊断的新兴技术
睿安康®癌症早筛原理
癌症细胞进入血液循环，释放出其中DNA形成ctDNA(循环肿瘤DNA)，ctDNA中核小体包裹的模式反映了基因表达模式;
核酸外切酶(Exonuclease)酶切降解ctDNA中未被核小体包裹的部分，形成ctDNA独特的片段化模式(反映了DNA原始的基因表达模式);
抽外周血10毫升，收集到受检者的ctDNA片段;
分析其片段长度，若偏离正常峰值，则受检者有可能有癌症。
睿安康®相比其他癌症检测方法优势
睿安康®使用流程
基因检测报告都包括哪些内容?
排查16种癌症
分析罹患癌症风险
治疗或保健建议
常见问题回答
问: 睿安康®检测癌症有效吗?
答:灵敏性超过81%、特异性超过94%，检测灵敏性和特异性均超过了常见的肿瘤标志物检测(如甲胎蛋白、CA125、CA19-9等)
问: 睿安康®检测癌症,比传统检测方法(影像学、组织活检) 检查，能提前多长时间查出肿瘤?
答:可提前数月预知患癌风险,这样可为中、高风险受检者争取宝贵的治疗时间并节省治疗费用。
问: 睿安康®检测采血需要多少血量?
答:采血基本属于微创或无创，仅需抽取8~10毫升血液。
问: 睿安康®检测寄出血样后，多久可以收到检测报告?
答: 收取血样后仅2个工作日即可出检测报告，报告可以发送给负责检测的医院和体检中心，由其电话告知受检者，也可以通过微信公众号通知受检者(受检者提前注册，并取得唯一的ID和登录码)。
问: 睿安康®检测是否经过患者实际使用验证?
答: 据不完全统计，睿安康®在深圳市和广州市推出后，已在近4000例临床样本里得到验证，涵盖了800例左右的健康人和2800例左右的肿瘤患者。
睿安康®已得到国家知识产权局授予的多项专利。
外周血游离DNA片段化模式基因检测
(睿安康®)保险说明
1.本项目承保范围为中国大陆居民(其中香港、澳门居民投保需提供港澳居民来往内地通行证等身份证明文件，以及在投保当地工作或居住的证明文件。可接受的工作居住证明文件包括居住证明、单位人力资源部出具的证明或聘用合同、投资证明或房产证明、居留许可证等。)
2.已孕妇女不接受投保申请。
对于“睿安康®”检测结果为低风险的受检者，在90天等待期后初次罹患并经二级及以上公立医院出具的组织病理学报告明确诊断罹患以下恶性肿瘤-重度:乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、宫颈癌、肝癌、子宫内膜癌、卵巢癌、阴道癌、前列腺癌、肾癌、睾丸癌、食管癌、鼻咽癌、胰腺癌、胆管癌，由中国人保根据《人保健康生物检测团体疾病保险》条款进行理赔，给付金额为人民币100000元(拾万元整)，给付后该受检者的保险责任终止。
“恶性肿瘤-重度”，指恶性细胞不受控制的进行性增长和扩散，浸润和破坏周围正常组织，可以经血管、淋巴管和体腔扩散转移到身体其他部位，病灶经组织病理学检查(涵盖骨髓病理学检查)结果明确诊断，临床诊断属于世界卫生组织(WHO，World Health Organization)《疾病和有关健康问题的国际统计分类》第十次修订版
(ICD-10)的恶性肿瘤类别及《国际疾病分类肿瘤学专辑》第三版(ICD-O-3)的肿瘤形态学编码属于3、6、9(恶性肿瘤)范畴的疾病。
1.如您符合上述保险责任，请将以下资料邮寄到我司理赔
(温馨提示: 寄件后请保留好快递单号(快递费请自理)，快递件寄出一周后，寄件人未收到签收短信，请在工作时间来电咨询0755-36990515)
2. 理赔资料
- 被保险人进行“睿安康®”检测结果为低风险的报告单原件或电子档打印版;
- 被保险人的有效身份证件、银行卡复印件、理赔申请书;
- 经二级及以上公立医院出具的组织病理学报告原件、出入院小结、疾病诊断、病历等相关证明材料;
- 所能提供的与确认保险事故的性质、原因等有关的其他证明和资料。
